II.2) Substitution nucléophile bimoléculaire SN2

Dans cette leçon, nous étudions la substitution nucléophile monomoléculaire.

Pré-requis :
- Représentation des molécules : formules de Lewis, formules semi-développées ...
- Nucléophilie, électrophilie, effets électroniques et conséquences : voir les vidéos associées
- Stéréochimie : chiralité, carbone asymétrique, configuration absolue, énantiomérie, diastéréoisomérie.
- Généralités sur les halogénoalcanes

ORGANISATION
0:00 : Introduction
0:39 : I) Observations expérimentales
3:23 : II) Mécanisme réactionnel
6:24 : III) Facteurs favorisant la SN2
7:35 : IV) Intérêt de la SN2 en synthèse
8:25 : Conclusion

Pour TE TESTER SUR CE CHAPITRE, voici le questionnaire corrigé :
https://forms.gle/uEwdxfgQ5HNYjr318

Pour aller plus loin, la description de mon PROGRAMME DE CHIMIE ORGANIQUE : https://blablareau-chimie.fr/wp-content/uploads/2021/11/programme-chimie-organique-blablareau.pdf

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Remerciements :
Je tiens à remercier tous ceux qui encouragent ce projet et plus particulièrement quelques collègues (qui se reconnaitront ;)) qui nourrissent la réflexion autour de ces tuto de chimie organique.

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