Dans cette leçon, nous étudions la compétition entre les substitutions nucléophiles monomoléculaire SN 1 et bimoléculaires SN 2.
Pré-requis :
- Représentation des molécules : formules de Lewis, formules semi-développées ...
- Nucléophilie, électrophilie, effets électroniques et conséquences : voir les vidéos associées
- Stéréochimie : chiralité, carbone asymétrique, configuration absolue, énantiomérie, diastéréoisomérie.
- Notions de cinétique : loi de vitesse, énergie d'activation
- Généralités sur les halogénoalcanes, substitutions nucléophiles SN1 et SN2.
ORGANISATION
0:00 : Introduction
1:33 : I) Structure du substrat
2:55 : II) Force du nucléophile
3:55 : III) Polarité du solvant
7:10 : IV) Bilan
8:55 : Conclusion
Pour TE TESTER SUR CE CHAPITRE, voici le questionnaire corrigé :
https://forms.gle/uEwdxfgQ5HNYjr318
Pour aller plus loin, la description de mon PROGRAMME DE CHIMIE ORGANIQUE : https://blablareau-chimie.fr/wp-content/uploads/2021/11/programme-chimie-organique-blablareau.pdf
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Remerciements :
Je tiens à remercier tous ceux qui encouragent ce projet et qui nourrissent la réflexion autour de ces tuto de chimie organique.
En particulier, pour leur relecture et les remarques constructives, je remercie :
- Angie Attouche, docteur en chimie organique et Prag à l'Université Paris Diderot
- Julien Calafell, professeur de chimie en classes préparatoires au lycée Bellevue (Toulouse)
- Benoit Bolte, docteur en chimie organique