Crispr: la révolution génétique

Crispr-Cas9 est un ciseau moléculaire qui peut modifier le génome de n’importe quel organisme vivant. Crispr-Cas9 a le potentiel de corriger les mutations génétiques à l’origine de maladies héréditaires, de développer de nouvelles immunothérapies contre le cancer et même de ralentir le processus du vieillissement. Mais Crispr-Cas9 rend aussi possible la manipulation génétique d’embryons humains dans le but de protéger des enfants à naître contre certaines maladies. Il ouvre aussi la porte aux bébés faits «sur mesure».

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