III.2) Hydroboration

Dans cette leçon, nous étudions la séquence hydroboration - oxydation - hydrolyse. Elle permet de transformer un alcène en l'alcool le moins substitué.

Voici une liste de pré-requis :
- Représentation des molécules : formules de Lewis, formules semi-développées ...
- Effets électroniques et conséquences : voir les vidéos associées
- Hydratation acido-catalysée des alcènes

Plan de la leçon :
Introduction
I) Conditions expérimentales (0:53)
II) Equations de réaction (1:45)
III) Mécanisme de l'hydroboration (2:23)
IV) Synthèse régiosélective d'alcools (3:25)
V) Stéréosélectivité (3:57)
Conclusion (5:00)

Pour aller plus loin, la description de mon PROGRAMME DE CHIMIE ORGANIQUE : https://blablareau-chimie.fr/wp-content/uploads/2021/11/programme-chimie-organique-blablareau.pdf

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Pour le document de cours, je vous invite à télécharger gratuitement le document suivant :
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questionnaire en ligne autocorrigé :
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Remerciements :
Je tiens à remercier tous ceux qui encouragent ce projet et plus particulièrement quelques collègues (qui se reconnaitront ;)) qui nourrissent la réflexion autour de ces nouveaux tuto de chimie organique.

Prochain épisode

S01E25 - Je suis sur Tipeee. POURQUOI ?